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Anti-PRR7抗体,突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体

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单价: 1800.00
品牌: abcam/bioye
销量: 累计出售 0
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更新: 2016-04-15
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公司基本资料信息
 

中文名称:突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体
英文名称:Anti-PRR7

背景介绍:PRR7 (proline rich 7), also known as Synaptic proline-rich membrane protein, is a 269 amino acid protein expressed in postsynaptic density (PSD) of the forebrain, especially in hippocampus. The proline rich sequence for which the protein is named is characteristic of a region that is involved in protein-protein interactions, acting as a ligand for SH3, WW and EVH1 domains. As a single-pass type III membrane protein, evidence shows that PRR7 forms a postsynaptic membrane complex with PSD-95 and NMDAz1, suggesting its possible function in the modulation of neural activities. The expression pattern in brain also suggests that PRR7 is essential for synaptic formation or maturation, specifically in the cerebrum. Two isoforms of PRR7 exist as a result of an alternative splicing event.

咨询及订购的方法:

1.可来电向我们直接咨询及订购。电话:021-6034 0820,158 0061 4926
2.可加“QQ:827774711或1732234840交谈”向我司在线人员咨询及订购。
3.可通过邮件咨询及订购。


          Anti-PRR7抗体,突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体产品介绍:
产品编号:BYK-12104R

产品规格:0.1ml/0.2ml
产品别名:Proline rich protein 7; Proline-rich protein 7; Prr7; PRR7_HUMAN; Synaptic proline rich membrane protein; Synaptic proline-rich membrane protein; transmembrane adaptor protein 3; TRAP3.


注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

当免疫组化染色没有出现预期结果时,应系统地查找原因而每一次只能排除一种可能的原因。
对照/标本无染色
① 确认是否忽略了应该加的某种试剂,包括一抗、二抗、三抗及底物等。
② 确认所有的试剂是否按正确的顺序加入,是否孵育了足够的时间。
③ 对照抗体的标签确认是否使用了正确的抗体,以及所用的检测系统是否和一抗匹配,这一点是非常重要的。比如,如果一抗是兔来源的抗体,二抗一定要用抗兔的二抗来匹配;或一抗是小鼠的IgM一抗,二抗必须是山羊/兔抗小鼠的IgM(不是IgG)二抗。
④ 检查抗体所使用的稀释度及稀释溶液。
⑤ 检查抗体的有效期和保存条件,尤其是标记了酶或荧光素的抗体,现在大多数试剂公司的抗体均要求在4~8℃条件下保存,应避免反复冻融,试剂保存时一定要避免与挥发性有机溶剂同放一室,以免降低抗体的效价。
⑥ 检查标本的储存条件,最好用已知阳性的标本来同时做阳性对照。
⑦ 检查色原/底物溶液,最简单的检测方法是将一滴标记有酶的抗体加入到制备好的底物溶液中,如果底物发生预期的颜色变化,则可排除底物的因素。需要注意的是,有些底物在制成工作液后应在一定时间内用完,否则会失效。
⑧ 检查冲洗液是否和反应试剂匹配,溶液的pH值很重要,与过氧化物酶底物匹配的溶液中不应含有叠氮钠。
⑨ 检查复染剂和封片剂是否和所使用的色原匹配。
弱阳性
如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性,除了考虑上述因素外,还应考虑:
① 标本的固定方式,不当的固定方式或固定时温度过高,都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式,由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用,必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法,至于使用哪一种方法,应参照生产厂家的说明,同时结合标本的具体情况而定。
③ 抗体的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围,但是由于使用者的标本来自各种组织,处理过程也不尽相同,所以应参照使用范围,对所使用的一抗进行梯度测试,找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液,当抗体加至切片上时,等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平,否则会导致抗体流失。
如果阴性对照没有反应,阳性对照反应良好,而标本弱阳性,则可能是由于阳性对照不是同一种咨询组织、或固定方式不同等原因所致。



产品名称:Anti-PRR7抗体,突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体

产品价格:询价(电询或联系客服QQ)
性 状:Lyophilized or Liquid
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
贮 存:贮存于-20℃.
抗体来源:本公司抗体有兔来源和鼠来源等
克隆类型:兔来源为多抗,鼠来源为单抗
产品类型:一抗
此抗体本公司有单抗和多抗,可用于免疫组化(IHC),免疫印迹(WB),酶联免疫(ELISA),IF、IP、流式细胞术等实验(可来电索取说明)
此产品本公司有标记的一抗出售,相关标记有:Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记

保存条件:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

修复液:0.01M 枸橼酸(pH6.0)或者0.05M EDTA(pH8.0)

抗体修复方法:
方法1:沸水浴修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境,保持外部沸腾状态15min,自然冷却至室温;
方法2:微波修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷却至室温。


           Anti-PRR7抗体,突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体关产品:
甘氨酸受体α4抗体 Anti-GLRA4
磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 Anti- phospho-VEGFR2(Tyr951)
血管内皮生长因子受体2抗体 Anti-VEGFR2/FLK1
血管内皮生长因子受体1抗体 Anti-VEGFR1/FLT1
FMS样酪氨酸激酶3配体抗体 Anti-FLT3L
血管内皮生长因子B抗体 Anti-VEGF-B
神经囊泡膜蛋白1抗体 Anti-NRSN1
血管内皮生长因子C型抗体 Anti-VEGF-C
胰岛细胞抗原12/核转录因子SOX13抗体 Anti-ICA12/SOX13
内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体 Anti-PROK1/PRK1/EG-VEGF
血管内皮生长因子A抗体 Anti-VEGF-A
神经突触相关蛋白SLITRK4抗体 Anti-SLITRK4
血管内皮生长因子抗体 Anti-VEGF
微管蛋白4α抗体 Anti-TUBA4A
血管内皮生长因子抗体 Anti-VEGF
磷酸化GATA结合蛋白3抗体 Anti-phospho-GATA3(Ser115)
等电压依赖性阴离子通道抗体 Anti-VDAC
生长分化因子7抗体 Anti-GDF7
含缬酪肽蛋白抗体 Anti-VCP
神经调节肽S抗体 Anti-NMS
截止2015年12月,上海博研首批7条线站共开机提供182123小时用户实验机时,支持课题近7000个。来自365家高校、科研院所、医院和公司的1938个研究组的12674名用户在这里进行了实验,已发表论文近2500篇,其中《美国科学索引(SCI)》1区的文章400余篇,包括《科学》、《自然》、《细胞》等国际顶级刊物论文50余篇,取得了丰硕的成果。

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